Он заявил, что не разделяет «колебаний и скептицизма» по поводу регистрации вакцины в Евросоюзе.

Представитель организации отметил, что он сам работал с лучшими российскими учеными и жил в России. Он доверяет разработкам российских ученых.

«Я надеюсь, что в обозримом будущем — очень близком — вакцина станет использоваться в регионе. И нам она действительно нужна, ЕС и другие страны борются с нехваткой вакцин. Я в нее верю, она нам нужна», — продолжил Клюге.

По его словам, ВОЗ проводит последовательную экспертизу результатов клинических исследований и данных о производстве.

«Рассмотрение продолжается, сведения также были переданы в ЕМА [Европейское агентство лекарственных средств]. Это прозрачный процесс, вся информация находится на сайте ВОЗ. Очень важный этап — соглашение с Минздравом РФ о визите [делегаций] ВОЗ и ЕМА в [Национальный исследовательский] центр [эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф.] Гамалеи, это один из последних шагов, который определит схему для завершения процесса», — цитирует ТАСС слова директора бюро.

Напомним, что ЕМА приступила к экспертизе вакцины еще 4 марта.

В настоящее время в ЕС зарегистрированы и применяются четыре вакцины: Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Moderna, Janssen.